科技日报讯(记者张佳欣)位于冰岛的安进子公司deCODE Genetics的科学家及其合营家，察觉○了6个带 领有罕睹生殖种系= ○变异且△…○与癌症发作 危害合系的 ■新型基因。这一察觉希望带来更好的筛查和 调节政策叶酸基 因检测何如查< strong>叶酸诈骗 材干基因检测众少 钱< /strong>。合系斟酌 效果于10月29日颁发正在《 ○自然·遗△ 传 学》 杂志○上。 一面癌症○发作正在天 赋=带 领罕睹 基因序列变异的人群中叶酸诈骗材干基○因■检测众 少=钱< /strong>，察觉此类 变异○可○改正早期癌症检测及鼓◁舞靶向疗法开■展□<○strong□>叶酸基★因检测何如查。 科学家此次剖析了来 ○自欧洲血统 个★= 人的 三组 大型○遗 传数据集，此中搜罗130991名癌症 患者和733486名比较组个人。 通过 对 22种◁ 差△异癌 □症类型举办基因 合系 剖 析，他们察觉了4个 与患△癌危害 合系…□的 新型 …基…因，分辩是 与前哨腺癌合系的促 凋 ○ 亡基因△BIK；与结直肠□癌 合★系的自噬合系 ○基因 ATG12；与甲状腺癌合系的TG；以及与○肺 ◁◁ 癌和=■皮肤 玄色 素 …=瘤合 系的 ▽CM T■=R…★2。这些变异 导致■的癌症危害相对扩展幅度 达 = 90%—295%。 另外，他们■ ◁还察觉了○首批与□患癌危害 低重 合=系的■罕★■▽◁ ○■睹变 ◁△异基因。实在而言，AURKB的缺失被察 觉对全盘 ○ 类型的癌▽■症=都□◁具有 □ 保卫效用
