这里是《21健讯Daily》，迎接△与21世纪经济报道新强壮团 队协同闭切医药强壮行业最新事情！ 8月30日，江苏○省正式 启动了无创产前基因 ○检测任事带量采购，依据江苏省医保局宣布的《江苏省第十轮耗材带量采购（无创 产前基因检测任事带量采购专项）告示》，本次采购实质为产前胎儿三体归纳征（染色体21、18、13）高 通量基因 测序检■测任事。 告示称，个中，企业与企业同组竞价，病院与病院同组竞价。 完全确当选法规为，本次 集采最高有用 ==申 报 = 价为 500元，报价○不高于最高有用报… 价○的行为…有 用报价。企业组按有用报价由▽低至高排序，排名前50%的企业当选，个中，有用报价不高于 375元的统 =共当选，且不受上述当选数目限定。医疗○机构按有用○★ 报价由低至高排序，排名前90%的医疗机构当◁选。 21点评：与以往以药品、高值耗材、体外诊 …断 试△ 剂■等为主的带★ 量 采购 差别，江苏省此次将集采扩展到了基因检测任事规模，是我邦医疗任事集采的“第一单”，符号着我邦 带量采购入手向医疗△任事 扩围，具有开创性的旨趣。 8月30日，苑东生物告示，公司克日收到邦度 药监局批准签发的氨酚羟考酮缓 释片申报 … 上市许可的《受理告 诉书》。氨酚羟考酮缓释片于2022年 7月提交临□ 床申请，用于调理中重度急 慢 性难过凯发一触即发医生为什么不建议基因检测，近期获取Ⅲ期临床咨议通知，显示其正在 48小时…内具有彷佛的镇痛后果和安详性。目前 邦外里尚无同类型产物★=上市，公司为邦内=首家申报上市许 可并获取受理 的企业。 8月30日，赛诺医疗告示，公司S□C H○ONKYTO□NKTM冠脉 球囊扩张导管于2023年8月获取香港卫生署医疗仪器科准许 的《医★ 疗器材■ 注册证》。该产物要紧用=于冠状动脉的狭隘节段或搭=桥狭隘部位的球囊导管扩★张，以改观心肌灌注。 8月30日大夫为什么不创议基因检测，三鑫医疗告示，全资子公司四川威力生医疗科技有限公司克日获取邦度 药品监视处分局宣告的《医疗器材注册证》。此次获证产○物 为一次▽性运 用血液 透析器，注册证编号为“邦械注准202。43亿”，有用★期◁ 为 2024年8月=27日至2029年 △8月 26日。 8月30日，四环医药告示，本集团 旗下非全资从属公 ○ 司惠升生物拓△荒的司美格鲁肽打 针液用于超重或肥胖的临床试验申=请已获○中邦邦…□ 度药监局准许。这是该产物继成人2型糖尿病患者的 血糖左右合适症后的第二个临床试验准许合适症，亦是惠升生物首个获准许的减重药物。 8月30日，联环药业告示，公司克日收到邦度药监=局 批准签发的闭于1类新药吸入用LH-1901的《药物临床试验准许告诉书》，许诺展开临床试验。该药品拟用 于慢性阻滞性肺 疾病的调理，临床前咨议数据注解LH-1901有潜力抬高临床药物的活性，显示△ ■出更优的临床运用前景。 8月30日，中邦邦度药监局药=品审 评核心（CDE）官网最新公示，礼来申 报的LY3540378打针液获批临床，拟拓荒 用于调理慢性肾脏疾病（CKD▽ ○）患者。公然材料显示大夫为什么不创议基因检测，LY3540378（volenrelaxin）◁是礼来正在研的长效和…缓素家族肽受体1（RXFP1）的有用○冲动剂，目前正在邦际周围内处于2期临床咨议…阶段。 8月30日晚间，白云山告示，公司 2024年上○ 半年竣工业务收入410。43亿元，同比延长2。68%；归属于股东的净利润25。50亿元，同比低落9。31%。公司拟○每10股派◁□▽涌… …○现 …金○□□ 盈 利★△4。00元(含税)，合计派发65。03亿元，占上半年净利润的25。51%。 8月30日，同仁堂告示，公司○2024年上 半年竣工归属△ 于上▽ 市公 ◁司◁股 东的○ 净利润□○○★■10。21亿元，同比延长3。49%。业务收入为97。63亿。
